知癌防癌 翻轉人生小學堂第66集 首播公告:認識轉移性pMMR/MSS大腸直腸癌的免疫治療
”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第66集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 認識轉移性pMMR/MSS大腸直腸癌的免疫治療 影片連結: https://youtu.be/5w14x-lMhK4
”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第66集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 認識轉移性pMMR/MSS大腸直腸癌的免疫治療 影片連結: https://youtu.be/5w14x-lMhK4
”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第65集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 認識dMMR/MSI-H大腸直腸癌的免疫治療 影片連結: https://youtu.be/1vTLHkjzQNM
” 魔法子彈ADC” 第03集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 從新英王加冕 看蹲點百年ADC如何讓抗癌魔法子彈傳說成真? 影片連結: https://youtu.be/Pheu0h0cIRY
在2016年在著名的醫學期刊新英格蘭雜誌就曾經有如下的報導,有兩名使用免疫檢查點抑制劑治療的黑色素瘤病患,最後因導致引發嚴重的心肌炎而死亡,新英格蘭雜誌曾經報導過,如果單獨使用PD-1的免疫檢查點抑制劑治療引發副作用之一的免疫性心臟病風險,是一萬分之六;如果將PD-1與CTLA-4免疫檢查點抑制劑的兩種藥物合併使用,發生免疫檢查點抑制劑治療所引發副作用的風險,會因此上升到一萬分之三十,增大約加了五倍,死亡率可以說是極高的。 而免疫性心肌炎是免疫檢查點抑制劑使用於癌症治療後,最為嚴重的免疫治療副作用,其在臨床上可以表現為無症狀、輕微症狀、明顯症狀或暴發性心肌炎。 初始心臟受損的症狀大多是非特異性的,例如疲憊、心悸和上氣不接下氣等。免疫檢查點抑制劑引發之重症心肌炎,往往會同時出現其他免疫治療的副作用,例如肌炎、呼吸功能障礙、肝功能異常、甲狀腺功能異常等。 其中免疫檢查點抑制劑治療引起心肌炎的典型臨床症状,包括有:心悸、胸痛、急性或慢性心臟衰竭以及心包炎、心包膜積液等表現。
”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第62集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 晚期BRAF基因突變大腸直腸癌的標靶治療 影片連結: https://youtu.be/JlFfHDUxqpo 2023年09月16日晚上20:00 開始 許多人都熟知晚期或是轉移性大腸直腸癌 在治療之前,需要搞清楚 是否存在有KRAS或是 NRAS、 或是全部的RAS基因是否有存在突變的情形, 因為 這類型的基因突變大概佔了晚期或是轉移性大腸直腸癌的40%左右。 但是還有一個重要的基因突變,約莫佔了晚期或是轉移性大腸直腸癌的8-12%左右, 也是一個相當重要的突變基因, 那就是BRAF 。
”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第64集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 晚期BRAF基因突變大腸直腸癌 免疫治療的未來 影片連結: https://youtu.be/KBUwai7JG9Y
”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第63集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 認識乳房肉瘤的診治 影片連結: https://youtu.be/i_YSsfCOIbA
文: 癌歸於好 陳駿逸醫師 過去有關於癌症治療的研究會著重在評估該治療方法的成效時,以客觀的生物醫學測量,例如整體存活時間、治療有效率等,作為研究成果的指標,比較少會以病人的主觀感受、或是生活品質是否有改善來評估治療方法的成效。 然而,某些治療方法的成效可能是病人自己最清楚,透過醫療人員評估且過濾後的病人反應,有可能會遺漏掉重要的資訊。加上近年來「以病患為中心的醫療照護」逐漸成為醫界重視的概念,因此在評估一個新的治療方法或介入措施時,應該不是只從醫療照顧提供者的角度出發,相反地,直接來自病人觀點的病患自述的治療結果(Patient-Reported Outcome; PRO),目前認為是評估該治療方法的成效時,很重要且備受關注的指標。 病患自述的治療結果(PROs)指的是直接來自病患本身所提供之任何關於自身健康狀況的報告,也就是未經過醫生或其他人所解釋過的病人的治療反應。PRO 通常包括了病人自覺的健康狀態、症狀、治療的副作用、健康相關的生活品質、治療遵從性、及治療的滿意度等。 所以PRO的資料可以直接提供給病患及醫療照顧提供者,或者可以藉由證據的整合,來間接地對醫療實務上提供建議。另外 PRO 也可用來評估新的治療方法在病人所關心的面向上,是否真的有顯著的成效,這個資訊有助於促進醫病之間的溝通,提升治療的滿意度。PRO 的長期追蹤數據也可以癌症治療的無惡化存活期的輔助指標。 乳癌的重要研究monarchE的成績,在截至目前中位追蹤期為42個月時,CDK4/6抑制劑abemaciclib (Verzenio®、捷癌寧;阿貝西利)在協助降低早期但高復發風險乳癌(荷爾蒙受體陽性、HER2受體陰性)的侵襲性乳癌的復發率方面,表現出持續的傑出成效,且安全性可耐受;在中位追蹤期為為19個月時,初步的PRO成績證實abemaciclib的術後輔助治療上市病患可以耐受的,大多數患者仍在接受abemaciclib治療。目前所有患者都已停用阿貝西利, ESMO 乳癌2023年的年度會議已于德國柏林盛大落幕且再度報告了該研究包括2年治療期和追蹤期間的資料,以評估PROs的長期影響。 共計有5591例接受abemaciclib為期兩年治療的患者中,在治療期間,PRO的評估完成率>90%,在追蹤期間PRO的完成率約80%。除了在3個月和6個月的評估時,abemaciclib治療的腹
病人觀點 看abemaciclib在乳癌術後輔助治療的成效 閱讀全文 »
Trifluridine/tipiracil (TAS-102,Lonsurf、朗斯弗)是由胸腺嘧啶基底的核苷類似物trifluridine,及thymidine phosphorylase 抑制劑tipiracil,以莫耳數比1:0.5 (重量比為1:0.471)所組成。內含的 tipiracil 可抑制 trifluridine 被 thymidine phosphorylase代謝而增加 trifluridine 的暴露。 Trifluridine是胸腺嘧啶基底的核苷類似物,進入癌細胞後會直接嵌入DNA並干擾 DNA 合成及抑制癌細胞增生;tipiracil為thymidine phosphorylase 抑制劑,可以抑制 trifluridine被代謝而增加癌細胞對trifluridine的暴露。。基礎實驗證實 Trifluridine/tipiracil 對小鼠身上的 KRAS 野生型及突變型人類大腸直腸腫瘤移植具抗腫瘤活性。 朗斯弗目前核准可以使用於治療先前曾接受下列療法的轉移性大腸直腸癌之成人病人,包括 fluoropyrimidine、oxaliplatin及 irinotecan 為基礎的化療,和抗血管內皮生長因子(anti-VEGF)療法;若 RAS 為野生型(wild type),則需接受過抗表皮生長因子受體(anti-EGFR)療法。 另外朗斯弗目前核准也可以使用於治療先前曾接受兩種(含)以上治療(包括含 fluoropyrimidine—、platinum—、taxane—或irinotecan 為基礎的化學療法,以及 HER2/neu 標靶治療[如果適合])的轉移性胃腺癌或胃食道接合處腺癌病人。
” 魔法子彈ADC” 第01集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 什麼是癌症魔法子彈ADC? 影片連結: https://youtu.be/uVcztJgcnUg 2023年05月26日中午12:00 開始 抗體藥物複合物(抗體偶聯物,抗體化療複合體藥物,antibody drug conjugate, ADC)的研發是癌症精準醫療代表性的成功模式。因為ADC設計成升級版化療藥物,其主要目的是通過最小化全身化療藥物的分佈,以及藉由靶向特定的細胞來提高抗癌藥物的療效,而ADC的橫空出世,可望可以改變了癌症的治療方式。ADC是由三個主要部分組成,首先是一個可針對特定癌症相關抗原的單株抗體;其次是有個能經特定方式和腫瘤組織有效連結的抗癌藥物;第三部分是連接子,可以把抗癌藥物精準帶到癌細胞裡面釋放,進而切斷癌細胞內的有效連結。 更精準的說,ADC是結合單株抗體和細胞毒殺性藥物於一體的標靶化學治療的複合體藥物,本身不但具有單株抗體可以辨識腫瘤細胞膜上的特定蛋白或是致癌蛋白抗原的專一性,以及藉此提高癌細胞內之毒殺性藥物的強度,可以藉此標靶特性使得ADC藥物的治療區間比起傳統化療變得更寬,這是ADC藥物設計的新概念,至今已經有不少ADC藥物被核准使用,而且ADC還有相當大的發展空間。 除此之外,第一代和第二代ADC有些不利的藥物代謝動力學特徵,比如在血流中的穩定性低、較多的脫標靶的毒性、治療癌症效果較差以及對腫瘤微環境的滲透性較低等。第三代ADC(例如:優赫得)被設計成具有特異性結合位點、更高的藥物抗體比、改善的旁觀者效應以及更好的藥物動力學,將可增強對癌症的治療效果。尤其是旁觀者效應(bystander effect)是指除了會對該細胞產生細胞毒性作用外,還會對鄰近細胞產生細胞毒性作用的現象。 而ADC更被喻為癌症治療的“魔法子彈”,因為它.能在不傷害正常細胞(毒副作用小)的情况下特異性識别目標(癌細胞)。 也因為ADC的未來前景性,讓陳駿逸醫師決定將魔法子彈ADC的進展,一一地在”魔法子彈ADC”單元為各位娓娓道來。 #抗體藥物複合物 #抗體偶聯物 #抗體化療複合體藥物 #ADC #標靶治療 #陳駿逸醫師 #癌症魔法子彈 #ADC #旁觀者效應 #優赫得 #enhertu 更多
魔法子彈ADC 第02集 首播公告:聽陳駿逸醫師白話說ADC 閱讀全文 »